Chỉ có vài giọt máu ở gót chân của trẻ sơ sinh là các mẹ có thể phát hiện kịp thời những tình hình bệnh lý nguy hiểm sau này của trẻ.
Sinh được một bé con khỏe mạnh, xinh xắn là một thành công tuyệt vời của người mẹ. Các mẹ thường đi khám thai rất nhiều lần để được chẩn đoán sàng lọc con yêu từ khi mang bầu. Thế nhưng khi em bé được sinh ra, các mẹ vẫn luôn phải nhớ một bước cực kỳ quan trọng nữa đó là sàng lọc sau sinh để cứu được cả cuộc đời con sau này.
Đó đó chính là bước xét nghiệm một giọt máu khô lấy từ gót chân của trẻ sơ sinh. Nhờ , các BS sẽ giúp ba mẹ phát hiện ra những dịch bệnh hiếm gặp nhưng gây ra những hậu quả rất nghiêm trọng cho sức khỏe và cuộc sống sau này của bé.
Chỉ có vài giọt máu ở gót chân của trẻ sơ sinh là các mẹ có thể phát hiện kịp thời những tình hình bệnh lý nguy hiểm sau này của con.
Việc thực hiện các quy trình sàng lọc sơ sinh khá đơn giản. Các bé sơ sinh được sinh sau khoảng 24 đến 48 giờ và đã được bú sữa ít nhất là một lần sẽ được BS lấy một giọt máu ở gót chân được đựng trên mẫu giấy thấm máu khô và chuyển đi xét nghiệm. Chỉ với sau 7 đến 10 ngày, ba mẹ sẽ nhận được kết quả mẫu máu xét nghiệm của con yêu.
Cụ thể, từ giọt máu gót chân được lấy sau sinh, BS sẽ xét nghiệm và tạo ra kết quả trẻ có bị những bệnh dưới đây hay không:
Bệnh suy giáp bẩm sinh khi sinh ra
Bệnh này sẽ dẫn đến tình trạng tuyến giáp không sản xuất đủ hormone ở giai đoạn sơ sinh và thường xuất hiện ở những bé có trọng lượng sơ sinh dưới 2kg hoặc trên 4,5kg. Nếu con bị bệnh này mà ba mẹ không phát hiện ra sẽ dẫn đến tình trạng bé chậm tăng cân; chậm phát triển tinh thần vận động; diện mạo đặc biệt (má phị, mắt to, mũi tẹt, lưỡi dày); cơ thể lùn không bằng phẳng; vàng da kéo dài; táo bón; thoát vị rốn; khóc ít và tiếng khóc nhỏ; da khô, tóc khô và gãy. Các người mẹ có thể phòng bệnh này trước cho con bằng phương pháp bổ sung cập nhật thêm i-ốt cho mẹ ngay từ khi mang thai.
Sinh được một bé con khỏe mạnh, xinh xắn là một thành công tuyệt vời của người mẹ. Các mẹ thường đi khám thai rất nhiều lần để được chẩn đoán sàng lọc con yêu từ khi mang bầu. Thế nhưng khi em bé được sinh ra, các mẹ vẫn luôn phải nhớ một bước cực kỳ quan trọng nữa đó là sàng lọc sau sinh để cứu được cả cuộc đời con sau này.
Đó đó chính là bước xét nghiệm một giọt máu khô lấy từ gót chân của trẻ sơ sinh. Nhờ , các BS sẽ giúp ba mẹ phát hiện ra những dịch bệnh hiếm gặp nhưng gây ra những hậu quả rất nghiêm trọng cho sức khỏe và cuộc sống sau này của bé.
Chỉ có vài giọt máu ở gót chân của trẻ sơ sinh là các mẹ có thể phát hiện kịp thời những tình hình bệnh lý nguy hiểm sau này của con.
Việc thực hiện các quy trình sàng lọc sơ sinh khá đơn giản. Các bé sơ sinh được sinh sau khoảng 24 đến 48 giờ và đã được bú sữa ít nhất là một lần sẽ được BS lấy một giọt máu ở gót chân được đựng trên mẫu giấy thấm máu khô và chuyển đi xét nghiệm. Chỉ với sau 7 đến 10 ngày, ba mẹ sẽ nhận được kết quả mẫu máu xét nghiệm của con yêu.
Cụ thể, từ giọt máu gót chân được lấy sau sinh, BS sẽ xét nghiệm và tạo ra kết quả trẻ có bị những bệnh dưới đây hay không:
Bệnh suy giáp bẩm sinh khi sinh ra
Bệnh này sẽ dẫn đến tình trạng tuyến giáp không sản xuất đủ hormone ở giai đoạn sơ sinh và thường xuất hiện ở những bé có trọng lượng sơ sinh dưới 2kg hoặc trên 4,5kg. Nếu con bị bệnh này mà ba mẹ không phát hiện ra sẽ dẫn đến tình trạng bé chậm tăng cân; chậm phát triển tinh thần vận động; diện mạo đặc biệt (má phị, mắt to, mũi tẹt, lưỡi dày); cơ thể lùn không bằng phẳng; vàng da kéo dài; táo bón; thoát vị rốn; khóc ít và tiếng khóc nhỏ; da khô, tóc khô và gãy. Các người mẹ có thể phòng bệnh này trước cho con bằng phương pháp bổ sung cập nhật thêm i-ốt cho mẹ ngay từ khi mang thai.
Bệnh thiếu men G6PD
Khi con bị thiếu men G6PD sẽ gây ra hiện tượng hồng cầu của bé sẽ bị phá hủy do oxy hóa có trong thức ăn. Tình trạng này làm trẻ bị thiếu máu kèm theo vàng da, vàng mắt. Nếu bệnh này không được phát hiện kịp thời sẽ để lại nhiều biến tướng về não, thần kinh, trẻ lớn lên chậm phát triển tâm thần, vận động, trong trường hợp nặng hơn có thể dẫn tới tử vong.
Do vậy, việc lấy máu gót chân xét nghiệm cho trẻ sơ sinh là vô cùng quantrọng. Nếu kết quả xét nghiệm phát hiện con bị vàng da, các BS có thể chiếu đèn cho bé, hoặc điều trị bằng thuốc hay phải thay máu. Đồng thời cũng đưa ra lời khuyên cho gia đình.
Tăng tuyến thượng thận bẩm sinh khi sinh ra
Bệnh này hiếm gặp và rất nguy hiểm. Nó do tình trạng rối loạn tổng hợp hormone tuyến thượng thận ở trẻ sơ sinh dẫn đến mất muối gây tử vong và rối loạn hoặc mơ hồ về giới tính. Được phát hiện sớm bệnh này, bé gái sẽ có cơ hội giảm thiểu tình trạng nam hóa cơ quan sinh dục ngoài, gây nhầm lẫn giới tính, giảm rối loạn tâm lý và khả năng tạo hình cơ quan sinh dục của bé gái khi trưởng thành.
Do vậy, các mẹ đừng sợ con đau mà bỏ dở bước sàng lọc sau sinh vô cùng quan trọng này nhé bởi việc này sẽ giúp phát hiện con có bị bệnh nguy hiểm hay không. Nếu con bị bệnh mà được phát hiện sớm, các BS sẽ giúp điều trị sớm để giảm thiểu những em bé bị chậm trễ phát triển về thể lực, trí tuệ và nhiều tình hình bệnh lý khác.
Xem video Sàng lọc sơ sinh lấy máu gót chân:
Theo WTT